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一种代替有性生殖的不发生核的融合的生殖 。在同一个种中 ，往往有性生殖和无融合生殖可以同时存在 。同一种植物可以在某一地区进行有性生殖 ，而在世界其它地区进行无融合生殖。无融合生殖在植物界是普遍存在的，在藻类和蕨类植物中也有无融合生殖，但在苔藓和裸子植物中迄今却很少报道 。本条目只就被子植物的无融合生殖情况做一个简要的叙述 。无融合生殖在被子植物中有下列4大类：
营养繁殖见植物营养繁殖。 包括两种形式：
二倍体孢子生殖又称种细胞无孢子生殖 ，由二倍体的胚囊中的卵细胞不经受精发育成胚。卵细胞一般自发地发育（不需要传粉的刺激） ，而且这些植物的花粉在发育过程中减数分裂不正常 。不过，也有一些种须要假受精 ，即须要传粉的刺激 。例如高山早熟禾。这种无融合生殖方式的胚囊的发生有下列 3种不同情况：①大孢子母细胞分裂早期维持不配对的染色体 ，后来形成再组核，经有丝分裂发育为二倍体的胚囊 。例如齿叶苦荬菜,一年蓬和金光菊(图1) 。②大孢子母细胞分裂早期染色体不配对 ，而后形成一个再组核 ，经正常的有丝分裂形成二分体，由合点端的一个二分体细胞产生胚囊。例如白花蒲公英(图2) 。③大孢子母细胞休眠期较长 ，而后进行有丝分裂 ，直接产生二倍体胚囊 。例如腺泽兰以及拂子矛属 、蝶须菊属 、早熟禾属中的若干属(图3）。因此属二倍体孤雌生殖 。
体细胞无孢子生殖胚囊是由珠心细胞起源，在这种二倍体胚囊中的卵细胞以孤雌生殖的方式（二倍体孤雌生殖）发育成胚 。偶尔有由胚囊中其他细胞产生胚的。
在体细胞无孢子生殖的种中 ，大孢子母细胞早期退化或者经减数分裂形成一个正常的胚囊 ，但迟早被无孢子生殖的胚囊取代 。这种无融合生殖的种需要假受精，花粉的发育是正常的 。体细胞无孢子生殖见于极地早熟禾及还阳参属、银胶菊属 、委陵菜属 、毛莨属、悬钩子属等。 也称不定胚发生。不定胚是由珠心或珠被细胞直接发育 。在发生不定胚的胚珠中，胚囊是正常发育的 ，预定形成胚的胚珠细胞进行活跃的分裂形成细胞群 ，并逐渐推进至胚囊中继续发育为与合子胚相似的胚状体 。
具不定胚的种可以有两种情况，一类形成胚乳不需要受精。例如Alchornea ilicifolia,Euphorbia dulcis和Opuntia aurantiaca 。在这些种中减数的卵细胞早期退化 ，而不定胚从接近胚囊的珠心细胞形成 。胚乳自发地发育。另一类如柑橘属的许多种 ，胚囊中的卵细胞正常受精发育成胚，同时由珠心细胞直接形成不定胚 。因此胚囊中间同时存在合子胚和不定胚 。一个胚珠中产生的不定胚常常不只一个 ，甚至形成多胚(见多胚现象)。柑橘类的种子中有时可达30个以上大小不等的胚 。
不定胚主要见于芸香料、仙人掌科 、黄杨科 、大戟科、桃金娘科 、兰科和菊科 。
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